Mãe do Sexto Esquerdo

Ontem foi dia de voltar a fazer as malas, para mim e para ele. Pouco passa das 7h da manhã e já estamos acordados há muito tempo e a caminho do Centro Materno Infantil do Norte (CMIN). Hoje o Martim vai voltar ao bloco operatório para a troca da sonda. Mais uma anestesia, mais um dia com o coração apertadinho. Vai ser um dia longo, com muitas esperas. Esperar para darmos entrada no internamento. Esperar para que desça para o bloco. Esperar que corra tudo bem. Esperar que nos chamem para ir ter com ele ao recobro. Esperar que o efeito da anestesia seja o mínimo possível e que passe rápido. Esperar que fiques bem disposto num instante. Esperar que voltes a sorrir e a brincar em poucas horas. Esperar que durmas bem. Esperar que amanhã voltemos para casa. - A Mãe

Desde o primeiro de dia de vida que o Martim é alimentado por uma sonda nasogástrica. No início tinha a sonda na boca, mas desde maio que passou a usá-la no nariz para que os movimentos da língua pudessem desenvolver sem que tenha nada a incomodá-lo. Estamos a uma semana de nos "despedirmos" desta sonda. O Martim vai "perder" o acessório que mais identifica a doença neuromuscular dele. Não vai ser um adeus às sondas, pelo menos para já, mas a longo prazo esta sonda não é o mais indicado para o Martim. É uma sonda fina onde não é possível administrar sopa, papa ou fruta devido à espessura da comida. É uma sonda que se torna desconfortável, tem de ser trocada com frequência. Vamos dizer olá à sonda colocada  na barriga diretamente ao estômago , através de uma cirurgia ( gastrostomia endoscópica percutânea - PEG). Este método alternativo à sonda no nariz é menos invasivo, eficiente e seguro, no entanto poderá ter algumas complicações associadas. In...